Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de sus propias versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para tratar la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Con la entrada de estos nuevos actores al mercado, se estima que cerca del 40 por ciento de la población mundial podría tener acceso al tratamiento en mercados emergentes, incluyendo países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía, donde se espera que la producción de genéricos amplíe la cobertura y reduzca los costos para los pacientes.
Sin embargo, la transición hacia versiones genéricas o la interrupción del suministro ha generado alertas en el sector salud. La literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida, ya que su suspensión puede provocar un efecto rebote caracterizado por el aumento del apetito y la recuperación de peso.
La investigación señala que, aunque la producción de genéricos representa una oportunidad para democratizar el acceso al medicamento, no se han especificado los nombres de las compañías indias que han iniciado la fabricación ni se han detallado declaraciones de especialistas particulares sobre los riesgos clínicos específicos más allá de las recomendaciones generales sobre la continuidad terapéutica.
Este cambio en el panorama farmacéutico marca el fin del periodo de exclusividad de Novo Nordisk sobre la molécula, abriendo una nueva fase de competencia comercial que podría reconfigurar el acceso a terapias contra la obesidad y la diabetes en los próximos meses.
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