Ciudad De México, 03 de abril de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional tras detectar la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México. La advertencia fue publicada el 26 de marzo y señala la presencia de lotes irregulares identificados como JS7A925 y MP5E511.
De acuerdo con la información disponible, el lote MP5E511 utiliza un número de lote auténtico pero contiene un producto apócrifo, situación confirmada tras análisis realizados por Novo Nordisk México. Las autoridades indicaron que estos productos falsificados se distribuyen principalmente a través de redes sociales, páginas web y mercados informales.
Ozempic, cuyo principio activo es la semaglutida desarrollada por Novo Nordisk, está autorizado en México bajo prescripción médica exclusivamente para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos. La patente de este medicamento en el país tiene fecha de vencimiento prevista para el 7 de diciembre de 2027.
Este fenómeno no es aislado en la región. La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió su primer aviso oficial por Ozempic falsificado en octubre de 2023, tras confirmar lotes falsificados en la cadena de suministro regulada en Brasil y Reino Unido, específicamente el lote LP6F832. Posteriormente, en diciembre de 2023, se detectaron lotes falsificados en Estados Unidos, identificados como NAR0074.
En el contexto de las Américas, autoridades como el INVIMA en Colombia advirtieron en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares, entre los que se encuentran LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443. Respecto al tratamiento de la obesidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus declaró que se “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida” y añadió que estos tratamientos “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”.
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